鄭州市骨科醫(yī)院合理用藥系統(tǒng)升級項目技術(shù)參數(shù)及要求公示
日期：2018-01-31 瀏覽次數(shù)：2482次
河南大明建設(shè)工程管理有限公司受鄭州市骨科醫(yī)院的委托，對鄭州市骨科醫(yī)院合理用藥系統(tǒng)升級項目進行公開招標，現(xiàn)對該項目的技術(shù)參數(shù)及要求在《中國采購與招標網(wǎng)》、《河南招標采購綜合網(wǎng)》、《中國招標投標公共服務(wù)平臺》進行網(wǎng)上公示，請潛在投標人對技術(shù)參數(shù)是否存在傾向性、排他性等內(nèi)容提出相關(guān)意見。
所有意見應(yīng)于2018年1月31日—2018年2月6日（法定節(jié)日、公休日除外），每日上午 9：00時至11：30時，下午 14：30 時至 17：00 時(北京時間)以書面形式（注明聯(lián)系人、聯(lián)系電話并加蓋單位公章）并提供相應(yīng)證明材料交至河南大明建設(shè)工程管理有限公司1207室（鄭州市花園路27號河南省科技信息大廈12層），逾期不予受理。
招標代理：河南大明建設(shè)工程管理有限公司
地址：鄭州市花園路27號河南省科技信息大廈12層
聯(lián)系人：楊女士、李先生
電 話：0371-55679799
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河南大明建設(shè)工程管理有限公司
2018年1月31日
附本項目技術(shù)參數(shù)
招標內(nèi)容和要求
一、建設(shè)內(nèi)容
隨著醫(yī)改力度加大與深入，對醫(yī)院藥學(xué)人員的要求越來越高，要求藥學(xué)人員從以往的藥品流通與供為主轉(zhuǎn)向服務(wù)臨床為主。同時基于三級醫(yī)院發(fā)展的需要，為更好的滿足藥品監(jiān)管、以及醫(yī)生處方點評、審方的需求。
二、技術(shù)要求
1、“系統(tǒng)”應(yīng)具有良好的穩(wěn)定性、兼容性、安全性。
2、系統(tǒng)”應(yīng)具有良好的架構(gòu)，易于擴展和維護，對客戶端軟硬件無特殊要求，能支持醫(yī)院不同配置客戶端的正常運行。
3、與醫(yī)院其它系統(tǒng)的集成：“系統(tǒng)”應(yīng)提供可集成到醫(yī)院其它系統(tǒng)的標準接口，能在Win 2000 / Win XP / Win 7 / WIN8/win10/Windows Vista中文操作系統(tǒng)平臺上運行。接口應(yīng)成熟、穩(wěn)定，集成方便。
4、使用要求：界面友好，操作方便，結(jié)果清晰明了，允許操作使用人員根據(jù)自己的習(xí)慣對相關(guān)功能進行個性化設(shè)置；“系統(tǒng)”運行速度快，無明顯的并發(fā)延遲。
5、“系統(tǒng)”不應(yīng)對客戶端的數(shù)量進行限制。
6、供應(yīng)商應(yīng)提供滿足“系統(tǒng)”運行的軟硬件環(huán)境要求。
三、建設(shè)依據(jù)
1）建設(shè)現(xiàn)狀分析
現(xiàn)如今醫(yī)院藥房的工作重心將從“以藥物為中心”轉(zhuǎn)為“以患者為中心”。藥師需要深入到藥物治療事件中去，與醫(yī)師更緊密地合作，參與治療方案的設(shè)計，提供積極主動的藥學(xué)服務(wù)，提高藥物治療的效果，減少不良反應(yīng)，提高患者的依從性和生命質(zhì)量。藥物治療在醫(yī)療中占據(jù)著重要的地位，因此醫(yī)院藥學(xué)信息的科學(xué)管理就顯得尤為重要。而計算機網(wǎng)絡(luò)的普及，給醫(yī)院藥品情報工作中快速、準確、及時傳遞信息創(chuàng)造了條件。因此，醫(yī)院上一套切合實際的臨床藥學(xué)管理系統(tǒng)軟件，對提高醫(yī)院醫(yī)療水平和藥學(xué)服務(wù)治療具有重要意義。
2）醫(yī)院對系統(tǒng)的需求
實用性：系統(tǒng)與臨床藥學(xué)發(fā)展的實際需求相結(jié)合，從而保證系統(tǒng)的實用性，并符合醫(yī)院管理、決策、應(yīng)用、服務(wù)等各項業(yè)務(wù)和職能的要求。
先進性：系統(tǒng)采用國內(nèi)先進的技術(shù)，需滿足國內(nèi)醫(yī)院前端的業(yè)務(wù)應(yīng)用。
兼容性：系統(tǒng)的升級只在服務(wù)器上升級，無需升級客戶端程序，并且升級不會丟失原有數(shù)據(jù)，易維護、易管理。
安全性：系統(tǒng)含有嚴密的業(yè)務(wù)邏輯和權(quán)限控制，包含藥物查詢系統(tǒng)、合理用藥系統(tǒng)、藥物不良反應(yīng)管理、網(wǎng)絡(luò)管理等，使數(shù)據(jù)更加安全。
四、建設(shè)內(nèi)容
（一）臨床藥學(xué)功能要求
1.讀取和查看病人信息
“系統(tǒng)”能從醫(yī)院HIS等系統(tǒng)中讀取病人相關(guān)信息，并在“系統(tǒng)”的工作平臺能夠按照時間、病人類型、病人ID/姓名、科室、醫(yī)生、診斷、藥品名稱、藥品類型等篩選條件，讀取和查看病人的相關(guān)管理信息。這些相關(guān)信息主要包括：
（1）基本信息：及時了解病人的基本信息、診斷等基本情況；
（2）醫(yī)囑：迅速掌握病人用藥情況和治療措施等；
（3）檢驗檢查結(jié)果：包括病人實驗室檢查結(jié)果以及影像學(xué)檢查結(jié)果等；
（4）手術(shù)信息：包括手術(shù)名稱、切口類型等信息。
（5）費用信息：可查看患者的費用明細情況。
（6）其它信息：藥占比、抗菌藥物藥占比、手術(shù)、送檢、住院病人用藥日志等信息。
（7）查看該病人在系統(tǒng)內(nèi)開展的所有工作。
同時，“系統(tǒng)”應(yīng)能提供醫(yī)院電子病歷（EMR）鏈接功能，從而獲取病人詳細信息。
2.處方點評
“系統(tǒng)”應(yīng)結(jié)合《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》、《處方管理辦法》、《處方點評監(jiān)測網(wǎng)工作手冊》、《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》、《2013年全國抗菌藥物專項整治活動督導(dǎo)檢查手冊》、《2015年抗菌藥物臨床指導(dǎo)原則》等處方點評相關(guān)政策要求，實現(xiàn)對醫(yī)院處方（醫(yī)囑）的電子化評價功能。
“系統(tǒng)”應(yīng)能對劑量范圍（包含正常使用劑量、肝損害劑量、腎損害劑量）、藥物相互作用、體外配伍、配伍濃度、藥物禁忌、不良反應(yīng)、超適應(yīng)癥、特殊人群用藥（包含老人用藥、兒童用藥、妊娠用藥、哺乳用藥、成人用藥、性別用藥）、藥物過敏、給藥途徑、重復(fù)用藥、越權(quán)用藥、圍術(shù)期用藥、細菌耐藥率不合理用藥情況進行程序點評，并提供規(guī)則自定義功能，使得點評結(jié)果更加符合醫(yī)院實際用藥情況。
“系統(tǒng)”應(yīng)能對處方（醫(yī)囑）的填寫規(guī)范、單張?zhí)幏剿幤窋?shù)量、單張?zhí)幏浇痤~、手術(shù)頻繁換藥、手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物給藥時機、手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物療程等不合理用藥情況進行程序點評。
“系統(tǒng)”應(yīng)能對特定藥品、疾病、病人以及不合理用藥類型（如聯(lián)合用藥、重復(fù)用藥、用法用量等）處方（醫(yī)囑）進行專項點評，應(yīng)能抽取同時含有兩種藥品或兩類藥品的處方/醫(yī)囑進行點評，應(yīng)提供患者處方號（住院號）批量導(dǎo)入功能、保存篩選條件功能。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供抗菌藥物使用圖譜，通過該圖譜可直觀查看患者抗菌藥物使用（聯(lián)用）情況、手術(shù)時間、送檢/藥敏時間等。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供任務(wù)分配功能，點評人只能查看自己相關(guān)任務(wù)的病人信息，無權(quán)查看其他病人信息，應(yīng)能將不同任務(wù)合并生成點評工作表或其它報表。
“系統(tǒng)”應(yīng)能統(tǒng)計點評任務(wù)完成情況及進度。
“系統(tǒng)”應(yīng)能自動生成點評工作表，點評工作表的藥品問題需直接以文本形式顯示，且處方（醫(yī)囑）存在的問題可對應(yīng)到導(dǎo)致該問題的具體藥品上。
“系統(tǒng)”應(yīng)能自動生成點評結(jié)果、存在問題統(tǒng)計表，并可以按照全院/科室/醫(yī)生分別進行統(tǒng)計。
“系統(tǒng)”提供右鍵說明書查詢、右鍵合理用藥審查功能，為人工點評提供參考。
“系統(tǒng)”應(yīng)包含以下點評模塊：
（1）門急診處方點評功能
（2）住院病人醫(yī)囑點評功能
（3）門急診抗菌藥物處方點評功能
（4）住院病人抗菌藥物專項點評功能
（5）圍手術(shù)期抗菌藥物專項點評功能
（6）門急診處方專項藥品點評功能，包括基本藥物、血液制品、糖皮質(zhì)激素、高危藥品、輔助藥物、中藥注射劑等藥品
（7）住院病人專項醫(yī)囑點評功能，包括基本藥物、血液制品、糖皮質(zhì)激素、高危藥品、輔助藥物、中藥注射劑等藥品
（8）門急診處方抗腫瘤藥物專項點評功能
（9）住院病人抗腫瘤藥物專項點評功能
（10）住院病人萬古霉素專項點評功能
（11）住院病人人血白蛋白專項點評功能
（12）門（急）診中藥飲片處方專項點評功能
（13）門（急）診中成藥處方專項點評功能
3.抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測
“系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測方案》中的相關(guān)規(guī)定，提供抗菌藥物臨床應(yīng)用調(diào)查表填寫和批量導(dǎo)出功能。通過從HIS系統(tǒng)提取的病人信息，智能判斷病人的類型（手術(shù)病人、非手術(shù)病人等等）并自動生成“手術(shù)/非手術(shù)病人抗菌藥物使用情況調(diào)查表”及“用藥合理性意見表”。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供針對門（急）診及住院患者抗菌藥物使用情況的統(tǒng)計報表，能夠按照科室/醫(yī)療組/醫(yī)生進行統(tǒng)計。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供體溫信息查詢功能，可查看患者歷史體溫記錄。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供自定義輸液藥品功能，藥師可根據(jù)醫(yī)院實際情況計。
4. 電子藥歷
“系統(tǒng)”能夠直接通過從HIS系統(tǒng)提取所需的病人信息，實現(xiàn)電子藥歷的快速生成。要求可書寫出院或在院病人的電子藥歷，可對病人藥物治療情況進行總結(jié)。要求能自動導(dǎo)入病人基本信息、主要治療藥物、檢驗檢查結(jié)果等；要求能按日書寫藥物治療情況，按日批量導(dǎo)出治療日志。
“系統(tǒng)”能夠通過從HIS系統(tǒng)提取所有的病人信息，實現(xiàn)查房記錄的快速生成，并提供專家審閱功能。
5. 互動與公示預(yù)警
“系統(tǒng)”應(yīng)提供藥師和醫(yī)生的在線溝通平臺，實現(xiàn)藥師和醫(yī)生的在線交流。該平臺應(yīng)能嵌入醫(yī)生工作站運行，登錄醫(yī)生工作站時可自動登錄該在線溝通平臺。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供對處方點評結(jié)果、抗菌藥物等專項點評結(jié)果及各項用藥指標的全院在線公示功能，且公示前，允許藥師修改或添加相應(yīng)內(nèi)容。
“系統(tǒng)”應(yīng)對重要合理用藥指標、藥品消耗情況提供在線預(yù)警功能。要求能根據(jù)醫(yī)院需要設(shè)置需要進行預(yù)警的指標及該指標的預(yù)警值。實現(xiàn)對抗菌藥物使用率、藥品使用強度、DDDs等指標的早期預(yù)警功能。
6. 統(tǒng)計分析
“系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》、《2013年全國抗菌藥物專項整治活動督導(dǎo)檢查手冊》、《2015年抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評價指標及要求》等相關(guān)規(guī)定的要求，提供對醫(yī)院合理用藥指標及藥品使用情況的信息化統(tǒng)計分析。
“系統(tǒng)”利用圖文并茂的形式，通過趨勢分析、構(gòu)成分析、主從分析、排名分析等分析手段，提供了大量統(tǒng)計分析報表。
6.1合理用藥指標統(tǒng)計
“系統(tǒng)”應(yīng)提供合理用藥相關(guān)指標的統(tǒng)計，包括：抗菌藥物百分率、抗菌藥物處方（病人）數(shù)、人均使用抗菌藥物品種數(shù)、抗菌藥物金額占藥品總金額比例、靜脈輸液抗菌藥物處方百分率、抗菌藥物DDDs、抗菌藥物使用強度、抗菌藥物患者病原送檢率（可按照醫(yī)院標記、程序標記、手術(shù)病人等多種方式進行統(tǒng)計）、圍術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物百分率、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)前給藥時機合理率（0.5-1小時）、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)后療程合理率、X類切口手術(shù)患者預(yù)防用抗菌藥物時間＞24h且≤48h、＞48h且≤72h、＞72h百分率、住院患者抗菌藥物靜脈輸液占比、住院患者靜脈輸液使用率等。
“系統(tǒng)”應(yīng)能將以上指標重新組合并生成新的報表，應(yīng)能按全院、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生分別進行統(tǒng)計，應(yīng)能按處方或就診病人分別進行統(tǒng)計。
6.2 自定義合理用藥指標
“系統(tǒng)”應(yīng)提供任意（類）藥品的使用率、用藥百分率、藥占比、平均品種數(shù)等指標。
6.3藥品統(tǒng)計分析
“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按照全院、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生實現(xiàn)以下指標統(tǒng)計：
（1）藥品使用強度統(tǒng)計
“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按出院時間、收費時間和醫(yī)囑時間（針對兒童用藥）統(tǒng)計使用強度。
（2）藥品使用強度趨勢變化分析
“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按月度、季度、半年和年度統(tǒng)計藥品使用強度及浮動率。
（3）藥品金額、數(shù)量及DDDs使用量統(tǒng)計
（4）藥品金額、數(shù)量及DDDs趨勢變化分析
“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按月度、季度、半年和年度統(tǒng)計藥品金額、數(shù)量、DDDs及浮動率。
（5）藥品金額、數(shù)量統(tǒng)計并排名
（6）藥品人次統(tǒng)計并排名
6.4其他統(tǒng)計
（1）醫(yī)院藥品品種數(shù)統(tǒng)計
（2）患者靜脈輸液情況統(tǒng)計
（3）單張門（急）診處方藥品品種超過N種處方情況
（4）單張門（急）診處方藥品金額超過N元處方情況
（5）單張門（急）診處方藥品日均金額超過N元處方情況
（6）國家基本藥物使用情況
“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按入院/就診時間、收費時間統(tǒng)計基藥品種數(shù)、基藥金額、基藥占比等指標
（7）省基本藥物使用情況
（8）病人藥品費用構(gòu)成情況
“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按出院/就診時間、收費時間統(tǒng)計藥品收入、西藥收入、中成藥收入等指標
（9）某疾病治療效果與抗菌藥物使用情況
（10）越權(quán)使用抗菌藥物及其它需要分級管理藥物使用情況
（11）I類切口手術(shù)用藥情況
7.其他
（1）藥品管理
提供對醫(yī)院藥品的屬性管理，可對藥品類型、藥品通用名、是否抗菌藥物、抗菌藥物級別、DDD值、麻精標記、社保藥品、是否溶媒等數(shù)據(jù)進行管理，并能提供藥品自定義屬性維護。
（2）權(quán)限管理
“系統(tǒng)”應(yīng)對各項功能設(shè)置嚴格的權(quán)限管理，包括處方點評權(quán)限、報表的統(tǒng)計權(quán)限、打印/導(dǎo)出權(quán)限等。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供客戶端使用記錄、版本更新記錄查詢功能。
（二）審方功能要求
1）處方（醫(yī)囑）用藥審查功能
“系統(tǒng)”應(yīng)能對處方（醫(yī)囑）用藥進行以下審查，并提示醫(yī)生。
1.劑量審查：結(jié)合年齡、給藥途徑等信息審查處方（醫(yī)囑）中藥品劑量、給藥頻率是否在藥品廠家說明書推薦范圍內(nèi)。
1.1審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量；
1.2審查處方（醫(yī)囑）中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規(guī)定極量；
1.3 可以對處方（醫(yī)囑）中超過2倍最大推薦量等明顯異常用量進行審查；
1.4審查處方（醫(yī)囑）中藥品的給藥頻率是否超出規(guī)定頻率；
2.藥品總劑量審查：審查處方（醫(yī)囑）中藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時間是否在藥品廠家說明書規(guī)定范圍內(nèi)。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。
3.根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對門、急診處方藥品超多日用量進行審查提示。
4.根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對處方中麻醉藥品和精神類藥品超多日用量進行審查提示。
5.給藥途徑審查：根據(jù)不同的藥品和劑型，審查處方（醫(yī)囑）藥品的給藥途徑是否合理。系統(tǒng)不僅可以對說明書明確禁止的給藥途徑進行審查，還應(yīng)能對說明書未推薦的給藥途徑進行提示。
6.藥物相互作用審查：審查處方（醫(yī)囑）中是否存在發(fā)生相互作用的藥品，包括西藥和西藥、中藥（中成藥、草藥）和中藥、中藥和西藥,應(yīng)提供藥物相互作用詳細信息，包括相互作用結(jié)果、相互作用機制、處理辦法、討論、▲參考文獻（包括國外參考文獻）。每一條審查提示信息都應(yīng)有詳細的參考文獻來源?？梢愿鶕?jù)中藥十八反十九畏審查中藥與中藥的相互作用。
7.體外注射劑配伍審查：審查同組注射藥品包括溶媒在同一容器（大輸液容器或針管）中配制是否可能發(fā)生理化反應(yīng)。同時提供注射劑配伍的詳細信息，包括相互配伍結(jié)果、配制方法、討論及參考文獻等。每一條審查提示信息應(yīng)有詳細的參考文獻來源。
8.配伍濃度審查：審查同組注射藥品配伍后的藥品濃度是否在規(guī)定濃度范圍內(nèi)，同時提供相關(guān)詳細信息，包括配置濃度、配制方法、參考文獻。
9.鉀離子濃度專項審查：若同組注射藥品有一個或多個含鉀藥物，可以審查該組注射劑的鉀離子總濃度是否合理。
10.禁忌癥審查：結(jié)合患者診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在該患者禁用的藥品包括中藥。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。
11.不良反應(yīng)審查：結(jié)合患者的診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起或加重患者當(dāng)前病理狀況的藥品。系統(tǒng)相關(guān)審查數(shù)據(jù)應(yīng)包括國家藥監(jiān)局發(fā)布的不良反應(yīng)通報。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。
12.兒童用藥審查：根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方（醫(yī)囑）中是否存在兒童患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。
13.成人用藥審查：根據(jù)患者年齡判斷并審查處方（醫(yī)囑）中是否存在成人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。
14.老年人用藥審查：根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方（醫(yī)囑）中是否存在老年人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。
15.妊娠期用藥審查：當(dāng)患者為妊娠期婦女時，可以結(jié)合患者診斷（ICD-10）和妊娠狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。
16.哺乳期用藥審查：當(dāng)患者為哺乳期婦女時，結(jié)合患者診斷（ICD-10）和哺乳狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。
17.性別用藥審查：審查處方（醫(yī)囑）藥物是否存在不適用于當(dāng)前患者的性別的藥品。
18.重復(fù)用藥審查：對處方（醫(yī)囑）中多個藥品進行重復(fù)用藥審查。
18.1是否存在同一有效藥物成分；
18.2藥理作用分類同屬一類。
19.藥物過敏審查：結(jié)合患者既往藥物過敏史，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起病人過敏或者交叉過敏的藥物。
20.越權(quán)用藥審查：審查醫(yī)生開出的處方藥品是否在其可以使用的權(quán)限范圍內(nèi)，如監(jiān)控醫(yī)生越級使用抗菌藥物、越級使用特殊管制藥品等。
21.圍術(shù)期用藥審查：審查在圍手術(shù)期內(nèi)使用抗菌藥物的品種是否合理，使用抗菌藥物的時機和時限是否合理。
22.細菌耐藥率提示：對醫(yī)生處方（醫(yī)囑）中藥品的本院耐藥情況進行提示包括哪些細菌對處方藥品耐藥和耐藥率。
23.可實現(xiàn)醫(yī)院發(fā)藥藥房的審方功能。
24.藥品信息提示功能：輸入藥品后，可以快捷查看藥品相關(guān)信息，包括：
26.1藥品相關(guān)重要信息包括禁忌癥、FDA妊娠分級信息、特殊人群用藥信息、注射藥品的滴速信息等；
26.2國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的完整的藥品廠家說明書，并可查看藥監(jiān)局發(fā)布的說明書修訂勘誤。同時可以查看同一通用名稱，不同劑型和不同廠家的說明書；
26.3 可以在國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布的藥品廠家說明書基礎(chǔ)上修改和新增藥品說明書內(nèi)容，形成一篇新的符合臨床實際需要的藥品說明書。
26.4藥品標識信息包括：
（1）興奮劑藥品標識提示；
（2）麻醉藥品、精神類藥品標識提示；
（3）社保藥品、基本藥物等標識提示；
（4）毒性藥品標識提示；
（5）放射性藥品標識提示。
26.5可以根據(jù)醫(yī)院需求，自定義藥品信息如高危藥品、需皮試藥品、自制藥品等。
2）審查提示屏蔽功能
“系統(tǒng)”應(yīng)能對劑量、總劑量、給藥途徑、藥物相互作用、體外注射劑配伍、配伍濃度、禁忌癥、副作用、兒童用藥、老人用藥、成人用藥、性別用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥、肝腎功能狀態(tài)異常用藥、適應(yīng)癥審查項目進行審查提示屏蔽，屏蔽后不再對相同問題進行提示。
3）審查規(guī)則自定義功能（醫(yī)院專家知識庫）
“系統(tǒng)”應(yīng)能在系統(tǒng)自帶知識庫的基礎(chǔ)上，提供以下審查項目的審查規(guī)則自定義功能，以滿足臨床實際需要。
1．劑量：可以根據(jù)不同給藥途徑、年齡段、給藥單位，自定義設(shè)置藥品劑量和給藥頻率。
1.1每次劑量和每日劑量的最大最小值；
1.2每次劑量和每日劑量的極量值；
1.3藥品的給藥頻率；
1.4肝腎功能不全患者的給藥劑量。
2.療程總劑量：可以自定義設(shè)置藥品療程總劑量、給藥持續(xù)時間。
3.可對門、急診處方藥品、麻醉藥品和精一藥品超多日用量天數(shù)進行設(shè)置。
4.給藥途徑審查自定義：可以對系統(tǒng)審查結(jié)果進行屏蔽，可以自定義設(shè)置給藥途徑審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。
5.相互作用：可以對藥物相互作用審查規(guī)則進行設(shè)置，包括中藥（中成藥、草藥）和中藥，中藥和西藥，西藥和西藥。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。
6.體外注射劑配伍：可以對兩個及以上藥品配伍審查規(guī)則進行設(shè)置。同時可以對輸液類型進行設(shè)置。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。
7.配伍濃度：可以設(shè)置配伍后的藥品規(guī)定濃度。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。
8.兒童、成人、老人用藥：可以自定義設(shè)置兒童、成人、老人年齡值?？梢宰远x設(shè)置兒童、成人、老人禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。
9.妊娠期、哺乳期用藥：可以自定義設(shè)置妊娠期、哺乳期婦女禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。
10.性別用藥：可以自定義設(shè)置不同性別禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。
11.禁忌癥：可以自定義設(shè)置不同疾病禁用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。
12.不良反應(yīng)：可以自定義設(shè)置不同疾病慎用藥品的審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。
13.適應(yīng)癥：可以自定義設(shè)置藥品適用的疾病診斷。
14.越權(quán)用藥：可以自定義設(shè)置具有某藥品使用權(quán)限的醫(yī)生名單。
15.圍術(shù)期用藥：可以自定義設(shè)置圍術(shù)期不可預(yù)防使用抗菌藥物的手術(shù)、手術(shù)用藥品種、術(shù)前用藥時機和時限。
16.同類藥品設(shè)置：可以根據(jù)系統(tǒng)提供的藥理分類設(shè)置每一類藥物在同一處方（醫(yī)囑）中可以同時使用的藥品數(shù)量。
4）統(tǒng)計分析功能
1處方（醫(yī)囑）問題保存：審查并警示提醒過醫(yī)生的潛在用藥問題應(yīng)能及時保存在系統(tǒng)服務(wù)器中。
2問題處方（醫(yī)囑）查詢：可以查看原始處方（醫(yī)囑），并能再次進行審查和查看審查結(jié)果詳細信息。
3問題處方（醫(yī)囑）統(tǒng)計分析：可以按照、科室、醫(yī)生、藥品分類對不同問題嚴重程度、和不同問題類型的問題處方（醫(yī)囑）及審查結(jié)果進行統(tǒng)計，并能生成柱狀圖，并提供導(dǎo)出為excel表，并提供打印功能，為醫(yī)院分析總結(jié)提供依據(jù)。
5） 通訊功能
1“系統(tǒng)”應(yīng)提供藥師和醫(yī)生的在線溝通平臺，便于醫(yī)生在開囑過程中與藥師交流，藥師在進行審查結(jié)果分析時及時與醫(yī)生溝通。該平臺應(yīng)能嵌入醫(yī)生工作站運行，登錄醫(yī)生工作站時可自動登錄該在線溝通平臺。
2該在線溝通平臺提供截圖、發(fā)送圖片、文件傳輸功能。
注：本項目包含所有與此軟件相關(guān)的來往接口調(diào)試、安裝、培訓(xùn)、協(xié)調(diào)等事宜，費用由中標企業(yè)處理
五、售后服務(wù)要求：
（1）驗收合格之前滿足臨床個性化改進需求。
（2）有專業(yè)的售后服務(wù)工程師，能為醫(yī)院提供及時的售后服務(wù)，解決醫(yī)院在“系統(tǒng)”使用中遇到的問題。
（3）培訓(xùn)：在“系統(tǒng)”安裝實施完成并正式交付醫(yī)院使用之前，負責(zé)培訓(xùn)醫(yī)院相關(guān)的操作使用人員，保證“系統(tǒng)”的使用效果。
（4）提供詳細的產(chǎn)品說明、操作規(guī)程、維護方法等相關(guān)技術(shù)資料。
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